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制药用水微生物限度检验漫谈
特别鸣谢：浙江泰林生命科学有限公司水是药物生产中用量大、使用广的一种辅料，用于生产过程和药物制剂的制备。微生物限度检查和TOC、内毒素、电导率等检测都是制药用水质量控制的重要项目。纯化水检验标准收载于《中国药典》2015年版二部：微生物限度 取本品不少于1ml，经薄膜过滤法处理，采用R2A 琼脂培养基，30～35培养不少于5 天，依法检查（通则1105），1ml供试品中需氧菌总数不得过100cfu
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洁净厂房空调系统节能技术的研究
核心提示：洁净厂房的能耗是一般写字楼的10倍-30倍，净化空调系统的能耗是一般空调系统能耗的5倍-15倍，洁净厂房的节能显得尤为重要。我国洁净厂房建设规模巨大，有关数据表明，洁净厂房的能耗是一般写字楼的10倍-30倍，净化空调系统的能粍是一般空调系统能耗的5倍-15倍，洁净厂房节能意义重大。提出了在洁净厂房空调系统的工程设计阶段可以采取的节能措施，对实际工程有着非常重要的意义。引言我国当前面临着经
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如何保持洁净室的洁净度
核心提示：洁净室系指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。洁净室系指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。1、保持空调房间的正压值。如果房间出现负压或正压值低于邻室，室外和周围房间的空气便会由门窗缝渗入，尤其在净化空调系统中，净化等级高的要比其它房间的正压值要高。医药设计洁净度比非洁净区至少大于10帕，不同洁净度之
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创伤弧菌检测标准来了，标准菌株是这个样子滴!
创伤弧菌Vibrio vulnificus是一类来源于海洋的嗜盐性革兰氏阴性细菌，俗称“海洋杀手”，广泛存在于虾、螃蟹、鱼、牡蛎等海产品中，可引起人类急性肠胃炎、坏疽性伤口感染及败血症等疾病。我国原有食品安全检测方法标准体系中未将其纳入检测和监控范畴，近年来随着感染创伤弧菌而导致的截肢、死亡等事件屡见报端，原卫生与计划生育委员会食品安全标准与监测评估司于2017年立项开始制定创伤弧菌检验食品安全标
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室内空气中微生物污染控制方法研究进展
室内空气中微生物污染控制方法研究进展 微生物菌种技术及应用摘要：室内空气中细菌、真菌、病毒等微生物，容易引发人体健康问题。科学合理控制室内空气中微生物，有利于提升公共卫生防疫能力与提高室内空气质量。通过总结近年来室内空气中微生物污染控制方法，包括通风换气、过滤、紫外辐照、等离子体、光催化、臭氧消毒、过氧乙酸消毒、二氧化氯消毒、中药消杀等，提出新型材料
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制备“微生物”检测培养基细节问题
制备微生物检测培养基细节问题 一、称取 用度1/100的电子天平称取培养基所需药品。先根据配方计算出配制一定量培养基所需各种成分药品的量，然后用天平准确称取。称量时用称量纸折叠成簸箕状盛放药品。称量纸折叠方法如图所示。 二、溶化 培养基放入烧杯或搪瓷缸中，慢慢加入少量所需水，边加入边用玻棒搅拌。如果培养基中不含有琼脂，培养基不需要加热;如果含有琼脂，则需要用本生灯或电磁炉加热煮沸，完全溶解
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你的浮游菌采样器可能采的只是寂寞
1只是流量太孤单了什么是好的浮游菌采样器？有人会说通过计量的。以下是一个计量规范里的要求。从内容上理解，计量的关键就是对流量的关注，也就是设定时间内的采样体积。那有没有采集到空气中的大小颗粒，进而有没有采集到携带微生物的颗粒（MCP，有关具体信息见认识沉降菌的三重境界）？其实并没有得到有效的评估。2国际上的要求BSEN17141的信息性附录E中详细介绍了采样器验证程序。（注意；此标准是ISO146
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10种常用的微生物菌种保藏方法你知道几种？
临床微生物实验室经常能够分离到一些有意义的菌种，但接种在平板上的细菌放4℃冰箱只能保存数天，并且细菌在培养基上移种3次后，其形态、菌落、毒力等均易发生变异，监测日常工作的室内质控用标准菌株也需要长期留存。所以尽可能长期有效地留存菌种对于系统地分析当前流行株的生物学、分子生物学特征及耐药性变迁，医院感染病原学调查、新药临床研究都十分重要的意义。 一、常规保存法 该法操作简单，只需普通冰箱保存，
了解更多2025-05-16 6