一、操作步骤 我们以平时常使用的大肠埃希氏菌为例，其它菌种操作方法类似。 1.菌种制备：从菌种保存管中吸取适量菌液，转接到新鲜制备的TSB中，在30℃-35℃条件下培养18-24h。 2.菌液稀释：吸取步骤1培养后的菌液1mL，加入到9mL的pH7.0氯化钠-蛋白质缓冲液中，进行1：10、1：100、1:1000等的稀释。 3.平板计数：取稀释好的菌液，一般取3个稀释级，每个稀释级2块90mm平皿
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历史起源在微生物领域，有什么比革兰氏染色更广泛的应用？自从1884年发明以来，它一直在被频繁使用，而且作为一种初筛的手段与现代化的鉴定方法有了更多的结合。它初应用是在临床环境中。当检查脓肿的脓液涂片时，革兰氏染色可以过滤掉大约一半临床相关细菌，为紧急选择使用哪一类抗生素提供指导。脊髓液的革兰氏染色可显示出革兰氏阳性球菌（可能是肺炎球菌），革兰氏阴性球菌（几乎肯定是脑膜炎球菌），革兰氏阴性杆菌（流感
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从微生物分类到革兰氏染色原创石决明引子：本篇作为微生物基础与现代技术的篇，本着实用性接地气的原则，准备少说学术，希望多聊应用。 微生物，本来的意思就是微小的生物（必须通过显微镜才能看到），不过后来又有蘑菇，甚至肉眼可见可以活动的黏菌等等，就有点说不清了。 说到分类，因为角度不同也会有不同的学说，其中出名就是下图，基本上指出了微生物的范围。其中细菌作为研究的为清楚的一部分而存在。革兰氏染色是细菌分类
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微生物生长曲线——天生定量原创石决明说明：本篇作为微生物基础与现代技术的第二篇，前篇从微生物分类到革兰氏染色中的革兰氏染色图是我自己做的，不知道大家有没有看出其中的亮点，在这里说明一下：按照正常染色的结果是革兰氏阴性杆菌，但是在其中发现大量芽孢，就很有可能是菌龄的问题，导致结晶紫没有染上去。将少量单细胞纯培养接种到一恒定容积的新鲜液体培养基中，在适宜的条件下培养，定时取样测定其细菌含量，可以看到以
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原创石决明说明：本文翻译自Pharmaceutical online的一篇嘉宾雄文，经过阅读，发现是迄今为止对objectionable microorganism不可接受微生物清楚的描述。翻译内容来自机器自动翻译和石决明人工修饰，不到之处请阅读英文原文。原文word请转发后联系索取。在微生物限度检查中讨论“不可接受微生物”开始前，重要的是要知道这个讨论本身就有局限性。如果你在微生物学参考资料中搜
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