1、实验室的相对湿度很高2、药品瓶盖好像开封之后没有密封好建议放点硅胶在附近除湿，开封后的干粉培养基都是放在干燥器中，防止湿度太大结块。日水干粉铝箔袋包装图片（防止结块）因为湿度太大等客观因素造成的，培养基还是可以使用的。像MC、MRS带有吐温、卵磷脂、半胱氨酸等成分的培养基尽量是开封后，放冰箱，我们实验室都是放冰箱的，效果不错的。还有开过封的尽量在开封日起一个月内用完。当然培养基结块严重了，就不
了解更多2025-06-06 1
菌种活化就是将保藏状态的菌种放入适宜的培养基中培养，逐级扩大培养是为了纯而壮的培养物，即获得活力旺盛的、接种数量足够的培养物。菌种发酵有一般需要2-3代的复壮过程，因为保存时的条件往往和培养时的条件不相同，所以要活化,让菌种逐渐适应培养环境。要明白菌种活化的情况就需要菌种保藏的方式和方法。目前国际国内常用的菌种保存方法包括：定期移植法、液体石蜡法、沙土管法、真空冷冻干燥法、80℃冰箱冻结法、液氮超
了解更多2025-06-06 1
一、法定义用适当的物理或化学手段将物品中活的微生物杀灭或除去的方法。适用于制剂、原料、辅料、医疗器械等的。是指将物品中污染的微生物残存概率下降至一定水平，以无菌保证水平SAL(Sterility Assurance Level)表示。二、程序验证内容1、撰写验证方案及制定评估标准。2、确认设备技术资料齐全、安装正确，并能处于正常运行。3、确认关键设备控制仪表在规定的参数范围内能正常运行。4、采用被
了解更多2025-06-06 1
标准曲线的制作中，会有这样那样的问题，比如，常有人问：一定要做5个点？线性相关系数R值要几个9才达标？标曲是每天都做还是每次都做？标曲是否要通过原点？……本文整理了标曲相关问题，一起来看看吧！1、标准曲线的制作依据？GB/T22554-2010《基于标准样品的线性校准》中：1）标准曲线的浓度范围应覆盖正常操作条件下的被测量范围；2）标准样品的组分尽量与被测样品组分一致；3）标准样品的浓度值应等距离
了解更多2025-06-06 1
特别鸣谢：浙江泰林生命科学有限公司水是药物生产中用量大、使用广的一种辅料，用于生产过程和药物制剂的制备。微生物限度检查和TOC、内毒素、电导率等检测都是制药用水质量控制的重要项目。纯化水检验标准收载于《中国药典》2015年版二部：微生物限度 取本品不少于1ml，经薄膜过滤法处理，采用R2A 琼脂培养基，30～35培养不少于5 天，依法检查（通则1105），1ml供试品中需氧菌总数不得过100cfu
了解更多2025-06-06 3
核心提示：洁净厂房的能耗是一般写字楼的10倍-30倍，净化空调系统的能耗是一般空调系统能耗的5倍-15倍，洁净厂房的节能显得尤为重要。我国洁净厂房建设规模巨大，有关数据表明，洁净厂房的能耗是一般写字楼的10倍-30倍，净化空调系统的能粍是一般空调系统能耗的5倍-15倍，洁净厂房节能意义重大。提出了在洁净厂房空调系统的工程设计阶段可以采取的节能措施，对实际工程有着非常重要的意义。引言我国当前面临着经
了解更多2025-06-06 2
核心提示：洁净室系指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。洁净室系指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。1、保持空调房间的正压值。如果房间出现负压或正压值低于邻室，室外和周围房间的空气便会由门窗缝渗入，尤其在净化空调系统中，净化等级高的要比其它房间的正压值要高。医药设计洁净度比非洁净区至少大于10帕，不同洁净度之
了解更多2025-06-06 3
创伤弧菌Vibrio vulnificus是一类来源于海洋的嗜盐性革兰氏阴性细菌，俗称“海洋杀手”，广泛存在于虾、螃蟹、鱼、牡蛎等海产品中，可引起人类急性肠胃炎、坏疽性伤口感染及败血症等疾病。我国原有食品安全检测方法标准体系中未将其纳入检测和监控范畴，近年来随着感染创伤弧菌而导致的截肢、死亡等事件屡见报端，原卫生与计划生育委员会食品安全标准与监测评估司于2017年立项开始制定创伤弧菌检验食品安全标
了解更多2025-06-06 3
